Die patiënt met amyloïdose kan ook zo maar vlak voor ú zitten.

Die patiënt met amyloïdose kan ook zo maar vlak voor ú zitten.

De diagnose erfelijke ATTR amyloïdose.

Een van de vormen van amyloïdose is erfelijke ATTR amyloïdose. Dit is steeds beter behandelbaar, dus tijdige diagnose is van belang. Afhankelijk van de genetische mutatie die amyloïdose veroorzaakt, kunnen patiënten zich presenteren met verschillende fenotypen: het neurologische, cardiologische of gemengde fenotype.

Vermoeden van amyloïde polyneuropathie?

In deze neuromusculaire referentiecentra kunt u terecht voor specialistisch advies.

UZ Brussel
T
02/476 32 94
E sara.bare@uzbrussel.be

UZ Leuven
T
01/634 35 08
E nmrc@uzleuven.be

UZ Gent
T
09/332 62 29
E secretariaatnmrc@uzgent.be

CHR de la Citadelle
T
04/225 69 82
E alain.maertens@chrcitadelle.be

UCL Saint-Luc
T
02/764 13 11
E bnmdr@uclouvain.be

UZ Antwerpen
T
03/821 45 08
E iris.smouts@uza.be

Erasme ziekenhuis
T
02/555 81 25
E secmed.neuro@erasme.ulb.ac.be

Patiënten met amyloïdose zoeken en helpen?
Meer ontdekken over studies en behandling?
Brochure 'over amyloïdose'
Brochure 'fenotypes'
191302 / JAN 2020

Copyright© 2020 Pfizer NV. Alle rechten voorbehouden.